ALGINATE DE SODIUM - BICARBONATE DE SODIUM EG 250 mg-133,5 mg pour 5 ml, suspension buvable en flacon, flacon de 250 ml
Retiré du marché le : 05/08/2019
Dernière révision : 14/09/2006
Taux de TVA : 2.1%
Prix de vente : 1,65 €
Taux remboursement SS : 15%
Base remboursement SS : 1,65 €
Laboratoire exploitant : EG LABO
Source :
Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien.
Hypersensibilité à l'un des composants de la suspension buvable.
- Ce médicament contient 72,5 mg de sodium par cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable : en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
- Ce médicament contient 23 mg d'alcool par prise (2 cuillères-mesure) soit 10 ml de suspension buvable.
- Ce médicament contient 23 mg d'alcool par prise (2 cuillères-mesure) soit 10 ml de suspension buvable.
Liés au carbonate de calcium :
- Constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d'alginate.
- En usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.
- Constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d'alginate.
- En usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.
Grossesse :
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de l'ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
Allaitement :
Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement, si besoin.
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de l'ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.
Allaitement :
Ce médicament peut être prescrit pendant l'allaitement, si besoin.
Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.
ASSOCIATIONS FAISANT L'OBJET DE PRECAUTIONS D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
- Antihistaminiques H2.
- Aténolol, métoprolol, propranolol.
- Chloroquine.
- Cyclines.
- Diflunisal.
- Digoxine.
- Bisphosphonates.
- Fexofénadine.
- Fer (sels).
- Fluoroquinolones (voie orale).
- Fluorure de sodium.
- Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
- Indométacine.
- Kayexalate.
- Kétoconazole.
- Lansoprazole.
- Neuroleptiques phénothiaziniques.
- Pénicillamine.
- Phosphore (apports).
- Thyroxine.
ASSOCIATION A PRENDRE EN COMPTE :
Acide acétylsalicylique :
Augmentation de l'excrétion rénale de l'aspirine par alcalinisation des urines.
ASSOCIATIONS FAISANT L'OBJET DE PRECAUTIONS D'EMPLOI :
On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément.
Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments.
Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
- Antihistaminiques H2.
- Aténolol, métoprolol, propranolol.
- Chloroquine.
- Cyclines.
- Diflunisal.
- Digoxine.
- Bisphosphonates.
- Fexofénadine.
- Fer (sels).
- Fluoroquinolones (voie orale).
- Fluorure de sodium.
- Glucocorticoïdes (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).
- Indométacine.
- Kayexalate.
- Kétoconazole.
- Lansoprazole.
- Neuroleptiques phénothiaziniques.
- Pénicillamine.
- Phosphore (apports).
- Thyroxine.
ASSOCIATION A PRENDRE EN COMPTE :
Acide acétylsalicylique :
Augmentation de l'excrétion rénale de l'aspirine par alcalinisation des urines.
- 2 cuillères-mesure (soit 10 ml) 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement au coucher.
- Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation oesophagienne sévères.
- Bien agiter le flacon avant emploi.
- Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation oesophagienne sévères.
- Bien agiter le flacon avant emploi.
Durée de conservation :
- Avant ouverture : 2 ans.
- Après ouverture : la suspension se conserve au maximum 4 semaines.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.
- Avant ouverture : 2 ans.
- Après ouverture : la suspension se conserve au maximum 4 semaines.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.
Sans objet.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS ANTIREFLUX, Code ATC : A02EA.
- Les caractéristiques physico-chimiques du gel ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG, formé au contact du liquide gastrique acide, lui confèrent les 3 propriétés suivantes :
. sa légèreté lui permet de flotter au-dessus du contenu gastrique au niveau de la jonction gastro-oesophagienne,
. sa viscosité et sa cohérence forment une barrière physique qui s'oppose au reflux (diminution du nombre de reflux). En cas de reflux sévère, le gel est régurgité en premier dans l'oesophage et s'interpose entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant,
. son pH alcalin se substitue au pH acide du liquide de reflux. La pH-métrie gastrique montre que l'administration de ce médicament augmente le pH de 2 unités au niveau du cardia mais ne modifie pas le pH dans le reste de l'estomac.
- Son efficacité pharmacologique est confirmée par des études de pH-métrie oesophagienne qui montrent que ce médicament réduit de façon significative le pourcentage de temps global passé à pH acide dans l'oesophage (pH < 4), ainsi que le nombre et la durée moyenne des épisodes de reflux.
- L'efficacité de ce médicament sur les symptômes de reflux a été notamment établie chez des patients ayant eu une oesophagite de grade I ou II préalablement cicatrisée.
- Les caractéristiques physico-chimiques du gel ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG, formé au contact du liquide gastrique acide, lui confèrent les 3 propriétés suivantes :
. sa légèreté lui permet de flotter au-dessus du contenu gastrique au niveau de la jonction gastro-oesophagienne,
. sa viscosité et sa cohérence forment une barrière physique qui s'oppose au reflux (diminution du nombre de reflux). En cas de reflux sévère, le gel est régurgité en premier dans l'oesophage et s'interpose entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant,
. son pH alcalin se substitue au pH acide du liquide de reflux. La pH-métrie gastrique montre que l'administration de ce médicament augmente le pH de 2 unités au niveau du cardia mais ne modifie pas le pH dans le reste de l'estomac.
- Son efficacité pharmacologique est confirmée par des études de pH-métrie oesophagienne qui montrent que ce médicament réduit de façon significative le pourcentage de temps global passé à pH acide dans l'oesophage (pH < 4), ainsi que le nombre et la durée moyenne des épisodes de reflux.
- L'efficacité de ce médicament sur les symptômes de reflux a été notamment établie chez des patients ayant eu une oesophagite de grade I ou II préalablement cicatrisée.
- ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de pH proche de la neutralité.
- Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit.
- Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive.
- Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit.
- Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive.
Sans objet.
Sans objet.
Pas d'exigences particulières.
Sans objet.
Absence d'information dans l'AMM.
Flacon de 250 ml (verre brun de type III) fermé par un bouchon (Polyéthylène) muni d'un obturateur (PE) + cuillère-mesure (polystyrène) de 5 ml.